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Convocatoria abierta a la comunidad
Día Mundial de Concientización sobre el Linfoma: Abracemos la vida
Mañana sábado 15 de septiembre, la Asociación de Pacientes y Familiares Linfomas Argentina ofrecerá un abrazo simbólico a los árboles del Parque 3 de Febrero con el lema “Abracemos la vida” y se iluminará el Monumento a los Españoles.
Buenos Aires, septiembre de 2012. Con motivo del 9no. Día Mundial de Concientización sobre el Linfoma el próximo sábado 15 de septiembre, la Asociación de Pacientes Linfomas Argentina realizará una serie de eventos informativos y de concientización sobre la enfermedad y resaltará la importancia de su detección precoz.
Este año, la campaña lleva como lema “Abracemos la vida” e incluye distintas acciones a lo largo del país:
· Neuquén – San Martín de los Andes: durante el viernes 14 y el sábado 15 de septiembre, el ciclista Diego Fernández (paciente en remisión) realizará el cruce Argentina-Chile, con la bandera de Linfomas Argentina.
· El sábado 15 de septiembre se realizan “Brigadas Informativas” en la Ciudad de Buenos Aires desde las 14 hs. Bajo el lema “Abracemos la Vida”, se realizará un abrazo simbólico a los árboles del Parque 3 de febrero - Av. Libertador y Sarmiento. La jornada culminará con la iluminación del Monumento a los Españoles de color naranja, emblema de la campaña.
El Linfoma es un tipo de cáncer que afecta a más de un millón de personas en el mundo. Hay dos grandes tipos de Linfoma: Hodgkin y No Hodgkin, el más común, y entre ellos hay más de 35 subtipos de esta patología. Es uno de los cánceres menos conocidos, ya que cerca del 95% de los pacientes diagnosticados refieren que jamás habían escuchado antes la enfermedad y sin embargo, es la 3º causa de muerte por cáncer en niños, la 5º en adultos y el 1º cáncer de incidencia en jóvenes.
En Argentina son diagnosticados entre 20 a 25 casos nuevos por cada 100.000 habitantes cada año; de ahí la importancia en el reconocimiento de la sintomatología y la detección precoz.
“El 15 de septiembre es el día más importante dentro de nuestra campaña permanente de difusión de este tipo de cáncer, que requiere su detección precoz para un efectivo tratamiento y para el que se movilizan los esfuerzos de voluntarios de todo el país que son el sostén de nuestra Asociación”, mencionó Haydeé González, su presidente.
Cualquier persona puede padecer algún tipo de linfoma, aunque, en general, éste afecta con mayor frecuencia a los varones y a las personas de edad avanzada. El síntoma más característico que puede señalar la existencia de la enfermedad es el crecimiento de un ganglio linfático, lo que se conoce como adenopatía.
Un linfoma considerado agresivo, a menudo responde muy bien al tratamiento y puede curarse, de ahí la importancia de un tratamiento idóneo y acorde al caso de cada paciente.
Datos de interés:
Algunas personalidades han muerto a causa del linfoma: Andy Whitfeld (Spartacus), Joey Ramone (a cuyo nombre se fundó la Joey Ramone Foundation for Lymphoma Research), Gabo Mannelli (bajista de Babasónicos), Robi Draco Rosa, Jackie Onassis, Ingrid Bergman y Ricardo Güiraldes.
Actualmente son pacientes y difunden el linfoma por el mundo: Michael Hall (Dexter), Tony Iommi (guitarrista de Black Sabbath), Dilma Rousseff, Fernando Lugo, Reynaldo Gianecchini, Ramón Fleitas, el jugador de Hockey de la selección Argentina Germán Orozco y Gabriel García Márquez.
Sobre el Día Mundial
El Día Mundial de la Concientización del Linfoma es una iniciativa internacional impulsada por Lymphoma Coalition (Coalición Linfoma), la asociación mundial de pacientes que nuclea a organizaciones en todo el mundo y de la cual Linfomas Argentina es miembro activo. En nuestro país, la Legislatura porteña sancionó la ley Nº 2698, que instituyó el 15 de septiembre de cada año como "Día de la Concientización sobre el Linfoma" en el ámbito de la Ciudad Autónoma de Buenos Aires. Para mayor información, por favor comunicarse con la Asociación; vía e-mail:
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o ingresar a su página Web www.linfomasargentina.org
Acerca de Linfomas Argentina
Linfomas Argentina es una organización sin fines de lucro que trabaja dando a conocer información, creando espacios de encuentro, y ofreciendo orientación a pacientes con linfoma y síndrome mielodisplásico y sus familias, de modo de ayudar al conocimiento de la enfermedad, brindar contención, y contribuir así a mejorar la calidad de vida de las personas que conviven con esta enfermedad.
La asociación cuenta con un Área Terapéutica para pacientes y familiares que incluye la consulta psicológica orientativa, grupos de apoyo y charlas informativas en hospitales; así como un Área de Asistencia Legal para asesorar a los pacientes, un Área Cultural con talleres de literatura, plástica, y cine; un Área de Incidencia, un Área de Difusión y Concientización del linfoma, y un Área de Voluntariado con programas especiales de formación y actividades.
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